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　　【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為進(jìn)一步落實(shí)《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊(cè)管理辦法》關(guān)于化學(xué)原料藥管理的有關(guān)要求，現(xiàn)就進(jìn)一步明確化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書發(fā)放及再注冊(cè)管理等有關(guān)事宜，公告如下：
 

　　一、 總體要求
 

　　(一)化學(xué)原料藥按照藥品管理，其登記注冊(cè)、補(bǔ)充申請(qǐng)及再注冊(cè)申請(qǐng)屬于行政許可事項(xiàng)，藥品監(jiān)管部門按照《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定開展審評(píng)審批。境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人應(yīng)為化學(xué)原料藥實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)，境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人應(yīng)委托中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人進(jìn)行登記。
 

　　二、化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書發(fā)放
 

　　(二)化學(xué)原料藥登記后，經(jīng)關(guān)聯(lián)審評(píng)或單獨(dú)審評(píng)通過的，發(fā)給化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書及核準(zhǔn)后的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽，該批準(zhǔn)通知書與原核發(fā)的化學(xué)原料藥藥品注冊(cè)批件均為化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)證明文件；審評(píng)不通過的，發(fā)給不予批準(zhǔn)通知書。
 

　　對(duì)于按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批和監(jiān)管工作有關(guān)事宜的公告》(2019年第56號(hào))要求轉(zhuǎn)入登記平臺(tái)的化學(xué)原料藥，已有藥品批準(zhǔn)文號(hào)(包括進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)，下同)的，不再發(fā)給化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書。
 

　　(三) 化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書中載明登記號(hào)、化學(xué)原料藥名稱、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、化學(xué)原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息?；瘜W(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書有效期為5年，自批準(zhǔn)之日起算。
 

　　(四)對(duì)于化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請(qǐng)，審評(píng)通過的，發(fā)給化學(xué)原料藥補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書，載明登記號(hào)、原通知書編號(hào)或批準(zhǔn)文號(hào)、化學(xué)原料藥名稱、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、申請(qǐng)內(nèi)容、審批結(jié)論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息，以及經(jīng)補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽(如有)。
 

　　三、化學(xué)原料藥再注冊(cè)
 

　　(五)境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥由屬地省級(jí)藥品監(jiān)管部門開展再注冊(cè)，境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)開展再注冊(cè)。已取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的化學(xué)原料藥，基于原批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行再注冊(cè)；未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)、已通過審評(píng)審批標(biāo)識(shí)為“A”的化學(xué)原料藥，基于發(fā)放的化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書進(jìn)行再注冊(cè)?；瘜W(xué)原料藥登記人應(yīng)在藥品批準(zhǔn)文號(hào)或化學(xué)原料藥批準(zhǔn)通知書有效期屆滿前6個(gè)月向省級(jí)藥品監(jiān)管部門(或藥審中心)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，審查通過的，發(fā)給再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書；審查不通過的，發(fā)給不予批準(zhǔn)通知書。
 

　　制劑選用未在原輔包登記平臺(tái)登記、相關(guān)研究資料隨藥品制劑注冊(cè)申請(qǐng)一并提交的化學(xué)原料藥，關(guān)聯(lián)審評(píng)審批通過后，該化學(xué)原料藥再注冊(cè)隨關(guān)聯(lián)制劑一起完成。
 

　　(六)為有序開展化學(xué)原料藥再注冊(cè)工作，給予一定過渡期。自本公告發(fā)布之日起，化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件剩余有效期在6個(gè)月以上的，按照上述第(五)項(xiàng)規(guī)定申請(qǐng)?jiān)僮?cè)；批準(zhǔn)證明文件剩余有效期不滿6個(gè)月或已過有效期的，登記人應(yīng)在本公告發(fā)布之日起一年內(nèi)，向省級(jí)藥品監(jiān)管部門(或藥審中心)提出再注冊(cè)申請(qǐng)。
 

　　過渡期期間，登記人可以對(duì)化學(xué)原料藥上市后變更申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)或備案。
 

　　(七)對(duì)化學(xué)原料藥再注冊(cè)申請(qǐng)，審評(píng)通過的，原輔包登記平臺(tái)仍保留“A”標(biāo)識(shí)；審評(píng)未通過的，將化學(xué)原料藥標(biāo)識(shí)由“A”調(diào)整為“I”；對(duì)于未在批準(zhǔn)證明文件有效期或上述過渡期限內(nèi)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)的，將化學(xué)原料藥標(biāo)識(shí)由“A”調(diào)整為“I”；已按期申請(qǐng)但未完成審評(píng)、批準(zhǔn)證明文件超過有效期的，在該化學(xué)原料藥登記項(xiàng)備注欄增加“再注冊(cè)審評(píng)中”的說明。
 

　　(八)省級(jí)藥品監(jiān)管部門將境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥再注冊(cè)申報(bào)及批準(zhǔn)信息、上市后變更的備案信息及時(shí)推送至登記平臺(tái)，與該化學(xué)原料藥登記信息相關(guān)聯(lián)，平臺(tái)及時(shí)對(duì)化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件有效期信息進(jìn)行更新。
 

　　四、關(guān)于注銷化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件
 

　　(九)登記人主動(dòng)申請(qǐng)注銷已通過審評(píng)審批的化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件的，境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人向所在省級(jí)藥品監(jiān)管部門遞交材料，由省級(jí)藥品監(jiān)管部門向藥審中心書面來函提出注銷申請(qǐng)；境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥登記人直接向藥審中心書面來函提出注銷申請(qǐng)，由藥審中心按程序注銷該化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件。
 

　　再注冊(cè)審評(píng)審批未通過的境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥，省級(jí)藥品監(jiān)管部門作出不予再注冊(cè)決定后，藥審中心根據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)管部門推送的審批結(jié)果及時(shí)調(diào)整標(biāo)識(shí)為 “I”，同時(shí)，省級(jí)藥品監(jiān)管部門向藥審中心書面來函提出注銷該化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件；再注冊(cè)審評(píng)審批未通過的境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥，由藥審中心做出不予再注冊(cè)決定后，及時(shí)調(diào)整標(biāo)識(shí)為“I”，并按程序注銷該化學(xué)原料藥批準(zhǔn)證明文件；完成注銷后，在原輔包登記平臺(tái)相應(yīng)標(biāo)注為“已注銷”。
 

　　本公告自發(fā)布之日起施行。
 

　　特此公告。
 

　　附件：《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于化學(xué)原料藥再注冊(cè)管理等有關(guān)事項(xiàng)的公告》政策解讀
 

　　國(guó)家藥監(jiān)局
 

　　2023年10月13日