MUG培養(yǎng)基科研

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MUG培養(yǎng)基科研
英文名稱(chēng)：MUG Medium

產(chǎn)品規(guī)格：100g

產(chǎn)品用途：用于藥品和生物制品中大腸埃希氏菌的檢測(cè)

產(chǎn)品介紹:

用途:用于大腸桿菌測(cè)試。

成分（g/L）

蛋白胨 10.0g

磷酸二氫鉀 0.9g

磷酸氫二鈉 6.2g

硫酸錳 0.0005g

亞硫酸鈉 0.04g

去氧膽酸鈉 1.0g

硫酸鎂 0.1g

氯化鈉 5.0g

氯化鈣 0.05g

MUG 0.075g

硫酸鋅 0.0005g

PH值 7.3±0.1

用 法
【配方成分】
含量：
蛋白胨           18.8g
酵母膏粉          5.0g
氯化鈉           10.0g
蔗糖             20.0g
抑菌劑            1.5g
瓊脂             13.0g
混合色素          3.0g
終pH           9.0±0.2
【使用方法】
1、取瓶?jī)?nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。
2、以無(wú)菌操作取檢樣25 g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225 mL，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8 000 r/min均質(zhì)1 min，或拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質(zhì)30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無(wú)均質(zhì)器，則將樣品放入無(wú)菌乳缽中磨碎，然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi)，加225 mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。
3、增菌：將上述1:10稀釋液于36 ±1 ℃培養(yǎng)8～18h。
4、分離：在增菌液中用接種環(huán)取一環(huán)，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36 ±1 ℃培養(yǎng)18～24 h。5、通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn)進(jìn)一步確認(rèn)假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進(jìn)一步的試驗(yàn)。
【儲(chǔ)存條件及保質(zhì)期】
即用型平板： 2~8℃，避光保存，貯存期三個(gè)月。
脫水干粉培養(yǎng)基：旋緊瓶蓋，2~8℃密封干燥保存，貯存期二年。
【注意事項(xiàng)】
1. 稱(chēng)量時(shí)注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
2. 干粉培養(yǎng)基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。
3. 自制平板時(shí)需注意培養(yǎng)基的厚度，厚度過(guò)薄容易造成瓊脂水分保持性下降，開(kāi)裂;因此，一般需要15-20mL(Φ90mm)體積培養(yǎng)基，平板培養(yǎng)基厚度至少為2mm。
4. 即用型成品平板應(yīng)該盡量保持在2-8℃下保存且與存放容器冷凝管保持一定距離以避免凍損壞。產(chǎn)品多次在低溫與常溫之間變更會(huì)引起瓊脂的泌水，屬于正常現(xiàn)象。使用前應(yīng)平衡至室溫且盡量在無(wú)菌干燥箱中預(yù)干燥。
左旋多巴 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)DIRAS1  RAS相關(guān)抑細(xì)胞生長(zhǎng)蛋白1抗體含量：HPLC法含量測(cè)定用

醋酸甲地孕酮進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)GRAP2  生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白2抗體含量：含量測(cè)定

甲睪酮進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)DPOLA/DNA polymerase alpha  DNA聚合酶α抗體含量：含量測(cè)定

布美他尼進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)NET1  神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體含量：檢查

氨甲環(huán)酸進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)RAB8B  ras癌基因家族RAB8B抗體含量：檢查

胡椒乙腈     進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)RALB  Ras樣蛋白B抗體含量：檢查

丙谷胺進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)RALA+RALB  Ras樣蛋白A+B抗體含量：檢查
MUG培養(yǎng)基科研紅豆蔻進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體含量：121012-200502

麥冬進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)DOK2  D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121013-200908

兩面針進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：201014-201003

訶子（訶子）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121015-200503

青蒿進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體含量：121016-200403

苦木進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)DP1/TFDP1  轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體含量：121017-

苦玄參進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)DPPA2/PESCRG1  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體含量：121018-200503
特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基  它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
（2）B5培養(yǎng)基  是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基  是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱(chēng)作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基  是1974年朱至清等為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基  它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。