用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M*0.05ml。 豚鼠(TGF-β1)ELISA Kit guinea pig transforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit 樣本處理及要求: 1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
豚鼠(TGF-β1)ELISA Kit的詳細(xì)資料:
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒 進(jìn)口豚鼠ELISA Kit 48T/96T
雅安達(dá)生物(北京)技術(shù)有限公司依托國家重點實驗室建立,是由具有*生命科學(xué)、生物技術(shù)背景及留學(xué)歸國人員共同創(chuàng)辦的*。
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豚鼠(TGF-β1)ELISA Kit 產(chǎn)品信息
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