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純化水制水機(jī)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家

參考價(jià) 38880
訂貨量 ≥1臺(tái)
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海濱潤(rùn)環(huán)??萍加邢薰?
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)195-3903-0624
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/8/16 9:11:21
  • 訪問次數(shù)130
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濱潤(rùn)環(huán)保科技有限公司自創(chuàng)建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業(yè),化工,醫(yī)院等純水,純化水,超純水,注射用水、中水回用、污水處理的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點(diǎn))污水達(dá)標(biāo)排放的全套工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQOQ文件資料等“交鑰匙”工程。公用工程(純蒸汽、潔凈壓縮空氣、氮?dú)猓┖凸に嚿a(chǎn)設(shè)備(CIP、SIP、自動(dòng)化系統(tǒng))的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)證服務(wù)于一體的專業(yè)工程設(shè)備公司。 


水處理設(shè)備 超純水設(shè)備 純化水設(shè)備
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品大小 其他
產(chǎn)品新舊 全新 反滲透系統(tǒng) 二級(jí)反滲透
結(jié)構(gòu)類型 其他 自動(dòng)化程度 其他
潤(rùn)環(huán)195保3903科0624技有限公司自創(chuàng)建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業(yè),化工,醫(yī)院等純水,純化水,超純水,注射用水、中水回用、污水處理的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點(diǎn))污水達(dá)標(biāo)排放的全套工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ文件資料等“交鑰匙”工程。純化水制水機(jī)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家
純化水制水機(jī)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品信息

 純化水制水機(jī)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家純化水制水機(jī)水處理設(shè)備生產(chǎn)廠家

六,純化水制水機(jī)設(shè)備廠

純化水制水機(jī)設(shè)備廠

純化水制水機(jī)設(shè)備廠主要提供純化水設(shè)備,其制備過程包括預(yù)處理、反滲透、電滲析等步驟,產(chǎn)出的純化水符合藥典和gmp等認(rèn)證要求

一、純化水設(shè)備廠簡(jiǎn)介

1.廣東新九洲環(huán)境技術(shù)有限公司是zhi名的專業(yè)純化水設(shè)備公司,長(zhǎng)期供應(yīng)小純凈水設(shè)備,制藥用純化水設(shè)備。

2.“沃特浦”純化水設(shè)備系統(tǒng)根據(jù)用戶需求(urs)定制,采用當(dāng)今xian進(jìn)roedi純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合gmp、fda等認(rèn)證要求。

二、純化水制備過程

1.純化水的制備多采用離子交換或反滲透裝置,所制得的水為去離子水。

當(dāng)原水含赴量波動(dòng)較大或原水的含鹽量達(dá)到500mg/L以上時(shí),需采用電滲析或反滲透進(jìn)行初級(jí)脫鹽。

三、純化水設(shè)備的應(yīng)用

1.純化水設(shè)備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備,多用于醫(yī)藥、生物化學(xué)化工等行業(yè)。

2.制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)水符合中國(guó)藥典2015版要求及美國(guó)藥典要求,設(shè)備符合gmp認(rèn)證要求。

二、純化水制備過程

1.純化水的制備多采用離子交換或反滲透裝置,所制得的水為去離子水。

當(dāng)原水含赴量波動(dòng)較大或原水的含鹽量達(dá)到500mg/L以上時(shí),需采用電滲析或反滲透進(jìn)行初級(jí)脫鹽。

三、純化水設(shè)備的應(yīng)用

1.純化水設(shè)備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備,多用于醫(yī)藥、生物化學(xué)化工等行業(yè)。

2.制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)水符合中國(guó)藥典2015版要求及美國(guó)藥典要求,設(shè)備符合gmp認(rèn)證要求。



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