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200L注射用水設(shè)備蒸餾水機(jī)

參考價(jià) 38880
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海濱潤環(huán)??萍加邢薰?
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號195-3903-0624
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間2024/8/14 9:47:36
  • 訪問次數(shù)107
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濱潤環(huán)??萍加邢薰咀詣?chuàng)建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業(yè),化工,醫(yī)院等純水,純化水,超純水,注射用水、中水回用、污水處理的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點(diǎn))污水達(dá)標(biāo)排放的全套工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQOQ文件資料等“交鑰匙”工程。公用工程(純蒸汽、潔凈壓縮空氣、氮?dú)猓┖凸に嚿a(chǎn)設(shè)備(CIPSIP、自動化系統(tǒng))的設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)證服務(wù)于一體的專業(yè)工程設(shè)備公司。 


水處理設(shè)備 超純水設(shè)備 純化水設(shè)備
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 其他
產(chǎn)品新舊 全新 反滲透系統(tǒng) 二級反滲透
結(jié)構(gòu)類型 其他 自動化程度 其他
潤環(huán)195保3903科0624技有限公司自創(chuàng)建以來,主要從事制藥,生物,保健品,化妝品,工業(yè),化工,醫(yī)院等純水,純化水,超純水,注射用水、中水回用、污水處理的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,注射用水(包括用水點(diǎn))污水達(dá)標(biāo)排放的全套工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ文件資料等“交鑰匙”工程。200L注射用水設(shè)備蒸餾水機(jī)
200L注射用水設(shè)備蒸餾水機(jī) 產(chǎn)品信息

 

200L注射用水設(shè)備蒸餾水機(jī)

200L注射用水設(shè)備蒸餾水機(jī)主要有塔式蒸餾水器、多效蒸餾水器和氣壓式蒸餾水器幾種,其中多效蒸餾水器和氣壓式蒸餾水器現(xiàn)在應(yīng)用較廣泛。蒸餾水機(jī)宜采用多效蒸餾水機(jī),其316L不銹鋼材料內(nèi)壁電拋光并鈍化處理。注射用水制備裝置應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格方可投入使用。

蒸餾水機(jī)的種類

1.塔式蒸餾水器

2.多效蒸餾水器和氣壓式蒸餾水器

蒸餾水機(jī)的選擇

1.蒸餾水機(jī)宜采用多效蒸餾水機(jī)

2.多效蒸餾水機(jī)的316L不銹鋼材料

內(nèi)壁電拋光并鈍化處理

三、注射用水的制備

土分烈、沙龍法、超過濾法等獲得

2.注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料

3.注射用水水質(zhì)應(yīng)逐批檢測,保證符合《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)

4.注射用水制備裝置應(yīng)定期清洗消毒滅菌,驗(yàn)證合格方可投入使用

注射用水設(shè)備的種類主要有多效蒸餾水器和氣壓式蒸餾水器,其中多效蒸餾水器是目前藥品生產(chǎn)企業(yè)制備注射用水的主要設(shè)備。設(shè)備接觸水的材質(zhì)必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。此外,注射用水制備裝置應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格方可投入使用

-、注射用水設(shè)備種類

1.多效蒸餾水器:進(jìn)料水同時(shí)作為冷凝水使用,進(jìn)料水受熱蒸發(fā)后的熱蒸汽也可作為熱源,可以充分利用熱能,經(jīng)濟(jì)效益明顯提高,而且出水快、純度高、水質(zhì)穩(wěn)定、產(chǎn)量大,有自動控制系統(tǒng)。

2.氣壓式蒸餾水器:蒸餾設(shè)備接觸水的材質(zhì)是中性玻璃、石英或合適的金屬,裝有有效預(yù)防液滴夾帶的設(shè)備。

二、設(shè)備材質(zhì)要求

1.設(shè)備接觸水的材質(zhì)必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。

2.注射用水制備裝置應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格方可投入使用。

三、設(shè)備選擇

1.目前世界上投入實(shí)際應(yīng)用的制備注射用水的方法有反滲透超濾法和蒸餾法兩種,我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定:注射用水須以純水為水源經(jīng)蒸餾而制備。

2.雖然在gmp的實(shí)施過程中,gmp認(rèn)證委員會已注意到應(yīng)著重強(qiáng)調(diào)gmp的指導(dǎo)作用而逐步減少其對具體實(shí)施方法的硬性規(guī)定,但目前我國制藥企業(yè)還只能選擇蒸餾法來制取注射用水。

 


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