Thermo Scientific TheraPure GMP* DNase I（無 RNase）按照 ICH Q7 GMP 原則生產(chǎn)，并由綜合性文件包提供支持。它設(shè)計用于在 mRNA 治療藥物和疫苗的開發(fā)和生產(chǎn)過程中去除 DNA 模板。作為核酸內(nèi)切酶，它既可酶切單鏈 DNA，也可酶切雙鏈 DNA。
設(shè)計用于工藝開發(fā)和生產(chǎn)
TheraPure GMP DNase I（無 RNase）有助于加快 mRNA 疫苗和治療藥物從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的進程，可提供：
•質(zhì)量—滿足關(guān)鍵產(chǎn)品質(zhì)量需求，有助于加快治療藥物的開發(fā)和生產(chǎn)
• 較少風險—利用成熟產(chǎn)品有利于減少治療藥物開發(fā)的風險
• 技術(shù)合作—配有專家產(chǎn)品和技術(shù)支持
• 安全穩(wěn)定的供應—依靠范圍內(nèi)安全穩(wěn)定的產(chǎn)品供應
綜合的質(zhì)量體系
TheraPure GMP DNase I 由廣泛的質(zhì)量體系和文件提供支持，包括：
•按照相關(guān) ICH Q7 GMP 指南生產(chǎn)
• 無動物源性 (AOF) 生產(chǎn)工藝、物料、設(shè)施
• 經(jīng)驗證的生產(chǎn)工藝和分析檢測方法
• 綜合的雜質(zhì)譜
• 經(jīng)確認的藥典測定法（如適用）
• 產(chǎn)品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)
• 盡可能采用符合 ICH Q2 指南的分析方法進行檢測
• 藥物主文件 (DMF)
酶活性
一個 DNase I 單位可在 37°C 下于 10 分鐘內(nèi)降解 1 μg 質(zhì)粒 DNA。一個 DNase I 單位相當于 0.3 Kunitz 單位。
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*TheraPure GMP 是指進一步生產(chǎn)要使用的原輔料或起始物料的質(zhì)量水平。TheraPure GMP 產(chǎn)品在具有 ISO 9001–認證質(zhì)量管理體系的設(shè)施中生產(chǎn)，并且符合 ICH Q7 或同等指南文件或標準中所述的相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP) 原則。
賽默飛世爾科技中國簡介
賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年，在中國的總部設(shè)于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設(shè)立了分公司，員工人數(shù)約為5000名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實驗室設(shè)備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務。
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儀器類
TheraPure™ GMP DNase I（無 RNase），50 U/μL 產(chǎn)品信息
For Research Use or Further Manufacturing. Not for diagnostic use or direct administration into humans or animals.
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