醫(yī)藥用輔料級聚乙烯醇 2022年報價
醫(yī)藥用輔料級聚乙烯醇 2022年報價
【鑒別】取本品,照紅外分光光度法(通則0402)測定,應(yīng)在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波數(shù)處有特征吸收峰。 【檢查】黏度取 本品適量,精密稱定,加水制成濃度為 3.8%(g/g)、4.0%(g/g), 4.2%(g/g)的溶液,置于水浴中加熱使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒溫水浴中, 脫去氣泡,作為供試品溶液,依法測定(通則0633第三法);另取各濃度溶液lg,精密稱定,置預(yù)先干燥至恒重的扁形 稱量瓶中,在105℃干燥置恒重,根據(jù)測定的結(jié)果計算溶液 的實際濃度。以黏度對濃度回歸,按回歸方程計算出濃度為4.0%時 供試品的動力黏度,在20℃± 0.1℃時動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%~115.0%。 水解度 取本品lg,精密稱定,置250ml的錐形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供試品浸潤,加酚酞指示液3滴,用稀鹽酸或試液調(diào)至中性,精密加0.2mol/L氫氧 化鈉溶液25ml,加熱回流1小時,用水10ml沖洗冷凝器的 內(nèi)壁和塞的下部,放冷,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩 余的溶液至終點;同法進(jìn)行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液(0.2mol/L)的體積(ml)為A,空白試驗消耗的體積(ml)為供試品的重量(g)為W,按下式計算供試品的皂化值(S)