篤瑪 鹽酸川芎嗪 產(chǎn)品價格
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
4. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
5. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
6. 組織勻漿:將組織加入適量理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
7. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司秉承價格低,品質*,客戶之上的原則努力將優(yōu)秀的命科學產(chǎn)品提供給廣大的科研工作者。
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1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
48μmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
24μmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
12μmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
6μmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
3μmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
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注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
~上海篤瑪生物科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。
總部位于上海,并在全國設有經(jīng)銷或代理機構。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質量和較為完善的售后服務確立了“篤瑪生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,擁有專業(yè)的研發(fā)和質量檢測團隊以及*的倉儲和物流系統(tǒng)。“篤瑪生物”已經(jīng)得到全國科研工作者的認可,成為廣大經(jīng)銷商推崇的。
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上海篤瑪生物科技有限公司堅持與接軌,注重和*企業(yè)的合作與交流,目前已經(jīng)和Sigma、Life、Amresco、abcam、CST、santa、Corning、R&D、Millipore、AAT、Applichem、以及Dragon等企業(yè)結成緊密的合作關系,并提供產(chǎn)品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作,不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質的產(chǎn)品和服務。