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篤瑪 白花前胡甲素 介紹說明

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海篤瑪生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號DM-0068
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2018/8/1 16:33:58
  • 訪問次數(shù)400
產(chǎn)品標簽:

白花前胡甲標準品

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~上海篤瑪生物科技有限公司是一家從事生物學(xué)試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。

 

總部位于上海,并在全國設(shè)有經(jīng)銷或代理機構(gòu)。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和較為完善的售后服務(wù)確立了“篤瑪生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,擁有專業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量檢測團隊以及*的倉儲和物流系統(tǒng)。“篤瑪生物”已經(jīng)得到全國科研工作者的認可,成為廣大經(jīng)銷商推崇的。

 

公司擁有一批專業(yè)的研發(fā)人員,我們專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣,品質(zhì)可靠。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的多種試劑及試劑盒。同時,提供各種常規(guī)生化試劑,庫存常備產(chǎn)品多達10000多種,可隨時為廣大科研工作者提供各類專業(yè)試劑。在質(zhì)量方面,謹記公司信念:質(zhì)量高于一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設(shè)有嚴謹?shù)纳a(chǎn)流程,科學(xué)的質(zhì)量檢測方法和成熟的質(zhì)量檢測程序,我們恪守對每一位用戶的承諾:用專業(yè)的態(tài)度做專業(yè)的品牌。同時,公司組建了一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)隊伍,能夠為科研工作者提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。每一位購買篤瑪生物產(chǎn)品的用戶都能夠得到專業(yè)的咨詢和完善的售后服務(wù)。

 

上海篤瑪生物科技有限公司堅持與接軌,注重和*企業(yè)的合作與交流,目前已經(jīng)和Sigma、Life、Amresco、abcam、CST、santa、Corning、R&D、Millipore、AAT、Applichem、以及Dragon等企業(yè)結(jié)成緊密的合作關(guān)系,并提供產(chǎn)品代理、市場咨詢等多項服務(wù)。公司將一如既往與世界更多合作,不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。

ELISA試劑盒,標準品,生化試劑,抗體,染液,血清
產(chǎn)品包裝:瓶裝
性狀:瓶裝液體
規(guī)格:20mg
保存條件:2-8℃
保存期限:2年
篤瑪 白花前胡甲素 介紹說明 產(chǎn)品信息

白花前胡甲素
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
4.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
5.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
6.  組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
7.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司秉承價格低,品質(zhì)*,客戶之上的原則努力將優(yōu)秀的生命科學(xué)產(chǎn)品提供給廣大的科研工作者。 

白花前胡甲素
性能:
1.準確性:標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:低檢測濃度小于10 pg/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
上海篤瑪生物科技有限公司包被抗體均使用進口抗體,質(zhì)量穩(wěn)定,性價比高

白花前胡甲素
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
48μmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
24μmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
12μmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
6μmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
3μmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。

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