羅通定、左旋延胡索乙素杰象藥物現(xiàn)貨供應(yīng)植物提取物

本品為2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氫－6H－二苯并[a，g]喹嗪。按干燥品計算，含C₂₁H₂₅NO₄ 不得少于98.5％～102.0%。

羅通定、左旋延胡索乙素杰象藥物現(xiàn)貨供應(yīng)植物提取物

【性狀】 本品為白色或微黃色的結(jié)晶；無臭，無味；遇光受熱易變黃。

本品在乙醇中略溶，在水中不溶。

熔點  本品的熔點（附錄Ⅵ C）為141 ～144 ℃。

羅通定、左旋延胡索乙素杰象藥物現(xiàn)貨供應(yīng)植物提取物

比旋度 取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml 中含8mg 的溶液，在25℃時依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為-290°至-300°。

    【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品0.15g,加5 ％溶液5ml 溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃綠色4 號標準比色液（附錄Ⅸ A *法）比較，不得更深。

其他生物堿 取本品，加無水乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加無水乙醇稀釋成每1ml 中含50μg 的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl ，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，無水乙醇－溶液(98:2:0.5)為展開劑，展開后，晾干，在碘蒸氣中顯色。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0 ％（附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣 不得過0.1 ％（附錄Ⅷ N）。
    【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄V D）測定。取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇10ml，超聲處理5分鐘使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜議，記錄色譜圖。另取羅通定對照品約25mg，精密稱定，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

【貯藏】 遮光，密封保存。

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