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human ON ELISA 人骨粘連蛋白試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱獨伊生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號96T/48T
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2016/11/5 16:04:47
  • 訪問次數(shù)419
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       獨伊生物科技(上海)有限公司產(chǎn)品覆蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物化學、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。公司設有由技術工程師、銷售精英、售后服務人員組成的一條龍服務,與國內外生物試劑供應商保持密切的合作關系,專注于為生命科學和生物技術領域的客戶提供優(yōu)質的產(chǎn)品和技術服務。目前也成為眾多的代理,可以為客戶在*時間提供較好的產(chǎn)品和物流服務! 獨伊生物科技(上海)有限公司產(chǎn)品覆蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物化學、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領域。公司設有由技術工程師、銷售精英、售后服務人員組成的一條龍服務,與國內外生物試劑供應商保持密切的合作關系,專注于為生命科學和生物技術領域的客戶提供優(yōu)質的產(chǎn)品和技術服務。目前也成為眾多的代理,可以為客戶在*時間提供較好的產(chǎn)品和物流服務!
       公司主營產(chǎn)品有標準品、對照品、各類生化試劑、ELISA試劑盒、細胞培養(yǎng)、生化檢測試劑盒、金標檢測試劑盒、食品檢測試劑盒、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等,并代理了Sigma、Amresco、R&D、ScienCell、Abcam等國內外公司產(chǎn)品。為了我們國家生物技術的進步和發(fā)展、為了人類生命科學研究的需要,我們將不斷進取,奮發(fā)努力!相信在未來的工作中,我們一定能夠成為您的得力助手和值得信賴的合作伙伴! 公司主營產(chǎn)品有標準品、對照品、各類生化試劑、ELISA試劑盒、細胞培養(yǎng)、生化檢測試劑盒、金標檢測試劑盒、食品檢測試劑盒、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等,并代理了Sigma、Amresco、R&D、ScienCell、Abcam等國內外公司產(chǎn)品。為了我們國家生物技術的進步和發(fā)展、為了人類生命科學研究的需要,我們將不斷進取,奮發(fā)努力!相信在未來的工作中,我們一定能夠成為您的得力助手和值得信賴的合作伙伴!

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human ON ELISA 人骨粘連蛋白試劑盒我公司主要銷售人相關指標Elisa試劑盒、大鼠相關指標Elisa試劑盒、倉鼠相關指標Elisa試劑盒等實驗檢測用試劑盒。如您還有其它指標的需要,可與我公司客服。若還有技術方面的幫助,也可咨詢我公司客服人員。
human ON ELISA 人骨粘連蛋白試劑盒 產(chǎn)品信息

human ON ELISA 人骨粘連蛋白試劑盒

用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
應用:被測樣品的定性定量分析
庫存:現(xiàn)貨供應、*直銷
運輸:免費快遞運輸

human ON ELISA 人骨粘連蛋白試劑盒實驗前準備
1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,科研蒸餾水等
3.濃縮洗液與科研蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與科研蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

操 作 步 驟
1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用科研蒸餾水替代)
2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量


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