醫(yī)藥級氧化鐵黃棕黑紫紅制藥輔料可提質(zhì)檢單

醫(yī)藥級氧化鐵黃棕黑紫紅制藥輔料可提質(zhì)檢單

醫(yī)藥級氧化鐵黃棕黑紫紅制藥輔料可提質(zhì)檢單

檢查水中可溶物取    本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^10mg（0.5%）。
   酸中不溶物    取本品2.0g，加聚乙烯醇25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用聚乙烯醇溶液（1→100）洗滌至洗液無色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^6mg（0.3%）。
   鋇鹽    取本品0.2g，加聚乙烯醇5ml，加熱使溶解，滴加過氧化氫試液1滴，再加10%聚乙烯醇溶液20ml，濾過，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。
   鉛    取本品2.5g，置100ml具塞錐形瓶中，加0.1mol/L聚乙烯醇溶液35ml，攪拌1小時(shí)，濾過，濾渣用0.1mol/L聚乙烯醇溶液洗滌，合并濾液與洗液于50ml量瓶中，加0.1mol/L聚乙烯醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406），在217.0nm的波長處測定。另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L聚乙烯醇溶液5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，同法測定。供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液（0.001%）。
   砷鹽    取本品0.67g，加聚乙烯醇7ml，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。