*前列腺分泌蛋白94（PSP94）檢測試劑盒

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*前列腺分泌蛋白94（PSP94）檢測試劑盒酶免分析步驟
9.1 實(shí)驗(yàn)須知
9.1.1 實(shí)驗(yàn)開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)室溫（25±2℃），時間約2小時?；販厥覝兀?5±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的精確度和準(zhǔn)確度。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用精確的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請嚴(yán)格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染，每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預(yù)先進(jìn)行編號，標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置，推薦進(jìn)行雙孔檢測
9.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)
9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗本產(chǎn)品抗體酶結(jié)合物
9.2.8 輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。 
9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）
9.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
9.4 反應(yīng)
9.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加 50μl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50μl終止液，混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取 ARC抗體
 ADP核糖基化因子6抗體
 ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體
 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
 芳香化酶抗體
 芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶抗體
 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體
 β-抑制蛋白1抗體
 β-抑制蛋白2抗體
 激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體
 Artemin抗體
 α1腎上腺素能受體抗體
 神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體
 p53凋亡刺激蛋白1抗體
 P53凋亡刺激蛋白2抗體
 血管緊張素原抗體
 血管緊張素I抗體
 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
 活化復(fù)制因子1抗體
 活化復(fù)制因子2抗體
 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
 活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體
 自噬相關(guān)蛋白7抗體
 活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體
 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體
 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體
 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體
 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體
 ATP合成酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體F0復(fù)合體亞基F6抗體
 銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體
 吸引素抗體
 銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體
 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體
 凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體
 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體
 精氨酸加壓素受體2抗體
 緩激肽B2受體抗體
 軸蛋白1Axin protein 1抗體
 自分泌運(yùn)動因子抗體
 極光激酶B抗體
 程序性死亡配體1抗體
 程序性死亡配體2抗體
 B7H4抗體
 β分泌酶抗體
 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體
 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體
 磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體
 Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體
 BADH2抗體
 鋅指蛋白231抗體
 蛇毒巴曲酶抗體
 Bax（小鼠來源抗體）
 Bax抗體
 Bcl-2抗體
 Bcl-xL蛋白抗體
 p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體
 抗磷酸化Bcl-xL(pSer62)蛋白抗體